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干貨 || 新版藥典征求意見稿內(nèi)容淺析
更新時(shí)間:2020-03-25 瀏覽次數(shù):4379
國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布征求意見稿的征集時(shí)間已到尾聲,回顧2015版中國(guó)藥典的時(shí)間,預(yù)計(jì)新版藥典會(huì)在2020年6月發(fā)布,在2020年12月生效。各位制藥的伙伴們,你們準(zhǔn)備好了沒有!?。?/p>
關(guān)于《中國(guó)藥典》2020年版四部通則增修訂內(nèi)容(第二十三批)的公示,至目前為止合計(jì)不小于16份征求意見稿的內(nèi)容與微生物檢測(cè)直接相關(guān)。
今天我將和大家簡(jiǎn)單分享以下11份通用法規(guī)的內(nèi)容變化.
1101無菌檢查法
第四次征求意見稿
? 修改方向往USP和EP,除標(biāo)準(zhǔn)菌株使用CMCC,緩沖液和沖洗液為Fluid A、Fluid D和Fluid K外
? 培養(yǎng)基保存環(huán)境、溫度和時(shí)限,菌種保存時(shí)限等需要經(jīng)過驗(yàn)證
? 可使用PDA獲得黑曲霉孢子
1105微生物計(jì)數(shù)法
第三次征求意見稿
? 變化不大
1107微生物限度標(biāo)準(zhǔn)
第二次征求意見稿
? 變化不大
1421滅菌法
第二次征求意見稿
? 修改內(nèi)容較多,章節(jié)前后邏輯和表述更加專業(yè)
? 新增兩個(gè)章節(jié):汽相滅菌法,如汽化過氧化氫滅菌;液相滅菌法,如過氧化氫浸泡滅菌
9203藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則
第三次征求意見稿
? 修改內(nèi)容較多,強(qiáng)調(diào)生物安全實(shí)驗(yàn)室管理、具體化培養(yǎng)基質(zhì)控要求
? 在設(shè)施和環(huán)境中增加生物安全防護(hù)因素、規(guī)定微生物限度使用生物安全柜等要求
? 提出滅菌設(shè)備日常監(jiān)控、確認(rèn)和驗(yàn)證要求
? 對(duì)污染廢棄物處理要求更加詳細(xì),提出應(yīng)急預(yù)案概念
? 提出紙質(zhì)記錄和歸檔數(shù)據(jù)的要求
? 新增微生物數(shù)據(jù)偏差MDD的概念
9204微生物鑒定指導(dǎo)原則
第三次征求意見稿
? 主要內(nèi)容變化不大,初篩試驗(yàn)肯定了氫氧化\鉀拉絲實(shí)驗(yàn)
? 推薦使用16S-rRNA細(xì)菌鑒定,18S-rRNA真菌鑒定、ITS核酸序列真菌鑒定、限制性內(nèi)切酶southern雜交、脈沖場(chǎng)凝膠電泳、全基因組核酸測(cè)序等基因型微生物鑒定方法
9205藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)和控制指導(dǎo)原則
第三次征求意見稿
? 懸浮粒子方面按照ISO14644-1:2015規(guī)定zui少取樣點(diǎn)數(shù)量、取樣量和取樣時(shí)間參數(shù)
? 分別規(guī)定TSA和SDA的培養(yǎng)溫度和時(shí)間
? 沉降菌、浮游菌和表面微生物動(dòng)態(tài)標(biāo)準(zhǔn)方面明確為每個(gè)取樣點(diǎn),而不是房間的平均值
? 說明了如果動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)時(shí)間小于4小時(shí)可使用動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
9206無菌檢查用隔離系統(tǒng)驗(yàn)證指導(dǎo)原則
第四次征求意見稿
? 修改內(nèi)容較多,主要是篇幅前后邏輯方面
? 無菌檢查用隔離器也可放在受控非潔凈區(qū)域,如果使用頻率較高還是建議放在D級(jí)背景下
? 規(guī)定*驗(yàn)證、再驗(yàn)證和日常使用規(guī)范的要求
? 運(yùn)行確認(rèn)測(cè)試方法參考GB/T 25915 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境
? 表面滅菌效果確認(rèn)允許下降3-6個(gè)對(duì)數(shù)值
? 過氧化氫殘濃參考GBZ 2.1-2007 工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值,為1ppm
9207滅菌用生物指示劑指導(dǎo)原則
第四次征求意見稿
? 新增,簡(jiǎn)介滅菌指示劑的分類、制備、應(yīng)用等
9208生物指示劑耐受性檢查法指導(dǎo)原則
第四次征求意見稿
? 新增,簡(jiǎn)介總芽孢計(jì)數(shù)和D值測(cè)定方法
細(xì)菌DNA特征序列鑒定法
第二次征求意見稿
? 新增,簡(jiǎn)介細(xì)菌DNA特征序列鑒定方法
? 正反向引物分別為16SV1F和16SV3R,而不是27f和1492r