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內(nèi)含福利 || 那些年,血清為實驗猿背的“鍋”.......
更新時間:2019-10-30 瀏覽次數(shù):2023
細胞培養(yǎng)可以說是整個生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展的核心,培養(yǎng)基的質(zhì)量則是影響細胞培養(yǎng)的關(guān)鍵因素。在培養(yǎng)基的各種成分中,血清是細胞培養(yǎng)過程中外源添加的成分不確定的物質(zhì),血清的質(zhì)量直接影響到細胞培養(yǎng)的效果,甚至對整個實驗的成敗起著關(guān)鍵性的作用。
所以,選用血清能夠使我們的實驗少走彎路,“*上”。然而,Gibco曾就血清質(zhì)量做過一次調(diào)查,結(jié)果表明:使用者對血清不正確的儲存與使用方式常常導(dǎo)致了血清質(zhì)量下降,實驗效果不理想。
那么問題來了:血清在儲存與使用過程中有哪些注意事項?如何才能保證采購的血清在儲存過程中不產(chǎn)生質(zhì)量損失呢?
下面我整理了一些Q&A供大家參考:
Q:保存血清推薦的方法?
A:我們建議血清應(yīng)保存在-5 ℃至-20 ℃。然而,若存放于4℃時,請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶,建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍。
Q:如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
A:我們建議您將血清從冷凍箱取出后,先置于2~8 ℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,融解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。
Q:血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn),該如何處理?
A:血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多種原因,但比較普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性所造成,而血纖維蛋白 (形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后,也會存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但這些絮狀沉淀物,并不影響血清本身的質(zhì)量。若您欲去除這些絮狀沉淀物,可以將血清分裝至無菌離心管內(nèi),以400 g 稍微離心,上清液即可接著加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾。我們不建議您以過濾的方法去除這些絮狀沉淀物,因為它可能會阻塞您的過濾膜。
Q:為什么要熱滅活血清?
A:加熱可以滅活補體系統(tǒng)。激活的補體參與溶解細胞事件,刺激平滑肌收縮,細胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細胞和巨噬細胞。在免疫學(xué)研究,培養(yǎng)ES 細胞,昆蟲細胞和平滑肌細胞時,推薦使用熱滅活血清。
Q:有必要做熱滅活嗎?
A:實驗顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,對大多數(shù)的細胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細胞的生長只有微小的促進,或*沒有任何作用,甚至通常因為高溫處理影響了血清的質(zhì)量,而造成細胞生長速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,沉淀物的形成會顯著的增多,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是 “小黑點”,常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會使此沉淀物更增多,使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。因此我們建議您,若非必須,您可以不需要做熱處理這一步。如此一來,不但節(jié)省您寶貴的時間,更確保血清的質(zhì)量!
Q:為什么儲存在冰箱中的胎牛血清會出現(xiàn)沉淀?
A:胎牛血清儲存在2-8 ℃時,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纖維蛋白原、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。這應(yīng)該不會影響血清的質(zhì)量。推薦在-20 ℃儲存胎牛血清,避免反復(fù)凍融。
Q:如何避免沉淀物的產(chǎn)生?
A:我們建議您在使用血清的時候,注意下列的操作:解凍血清時請按照所建議的逐步解凍法 (-20 ℃至4 ℃至室溫),若血清解凍時改變的溫度太大(如-20 ℃至37 ℃),實驗顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。解凍血清時請隨時將之搖晃均勻,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生。
關(guān)于血清的儲存與使用,若您還有其他疑問,歡迎在評論區(qū)留言~
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